Genetyczny defekt metabolizmu miedzi w organizmie - choroba Wilsona
Fot. medforum
Uwarunkowane genetycznie zaburzenie metabolizmu miedzi w organizmie, czyli choroba Wilsona, to schorzenie, w którym miedź (która w normalnych warunkach wydzielana jest z żółcią) niestety ulega gromadzeniu w wątrobie.
Prowadzi to niestety do jej uszkodzenia. Z czasem kumuluje się ona także w mózgu, nerkach oraz rogówkach oka. Objawy choroby ujawniają się pomiędzy 10-tym a 40-tym rokiem życia, towarzyszą im ślinotok, drżenie rąk, problemy z utrzymaniem równowagi, zaburzenia mowy, problemy z połykaniem, ruchy mimowolne i wiele innych.
Leczenie związane jest z podawaniem leków usuwających miedź, ale także zapobiegających jej gromadzenia się w organizmie.
