Zgodnie z wynikami najnowszych badań mutacje w genie związanym z produkcją filagryny zwiększają dwukrotnie prawdopodobieństwo zachorowania dziecka na wyprysk.
Z opublikowanych jakiś czas temu badań wynika, że wyprysk częściej występuje u ludzi z genetycznie uwarunkowanymi zakłóceniami w produkcji filagryny - białka chroniącego komórki skóry przed dostaniem się do nich szkodliwych związków chemicznych. Hans Bisgaard ze Szpitala Uniwersyteckiego Gentofte w Kopenhadze i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania z udziałem kilkuset niemowląt podzielonych na dwie grupy: urodzonych przez matki chore na astmę oraz przez zdrowe matki.
Okazało się, że u dzieci z wyżej opisanymi defektami genetycznymi egzema występowała dwa razy częściej. Obecnie planowane jest przeprowadzenie analogicznych badań z udziałem liczniejszej grupy dzieci.
Z opublikowanych jakiś czas temu badań wynika, że wyprysk częściej występuje u ludzi z genetycznie uwarunkowanymi zakłóceniami w produkcji filagryny - białka chroniącego komórki skóry przed dostaniem się do nich szkodliwych związków chemicznych. Hans Bisgaard ze Szpitala Uniwersyteckiego Gentofte w Kopenhadze i współpracownicy przeprowadzili niedawno badania z udziałem kilkuset niemowląt podzielonych na dwie grupy: urodzonych przez matki chore na astmę oraz przez zdrowe matki.
Okazało się, że u dzieci z wyżej opisanymi defektami genetycznymi egzema występowała dwa razy częściej. Obecnie planowane jest przeprowadzenie analogicznych badań z udziałem liczniejszej grupy dzieci.
Autor opracowania: Piotr Malik
Recenzenci: Maciej Matuszczyk
Źródło tekstu: Medical News Today
Adres www źródła: www.medicalnewstoday.com/articles/111850.
