Zaloguj
Reklama

Wideo czat z ekspertem odbędzie się w dniu 28-02-2017 o godzinie 19:00, do rozpoczęcia pozostało:

  • 0DNI
  • 00GODZIN
  • 00MINUT
  • 00SEKUND

Czat z naszym ekspertem już trwa.

Przejdź do czatu z ekspertem

Genetyczny defekt metabolizmu miedzi w organizmie - choroba Wilsona

Genetyczny defekt metabolizmu miedzi w organizmie - choroba Wilsona
Fot. medforum
(0)

Uwarunkowane genetycznie zaburzenie metabolizmu miedzi w organizmie, czyli choroba Wilsona, to schorzenie, w którym miedź (która w normalnych warunkach wydzielana jest z żółcią) niestety ulega gromadzeniu w wątrobie.

Prowadzi to niestety do jej uszkodzenia. Z czasem kumuluje się ona także w mózgu, nerkach oraz rogówkach oka. Objawy choroby ujawniają się pomiędzy 10-tym a 40-tym rokiem życia, towarzyszą im ślinotok, drżenie rąk, problemy z utrzymaniem równowagi, zaburzenia mowy, problemy z połykaniem, ruchy mimowolne i wiele innych.

Leczenie związane jest z podawaniem leków usuwających miedź, ale także zapobiegających jej gromadzenia się w organizmie.

(0)
Reklama
Komentarze