Genetyczny defekt metabolizmu miedzi w organizmie - choroba Wilsona
Autorzy: Magdalena Justyna Kacperska- dr n. med.
Autor/autorzy opracowania:
- Magdalena Justyna Kacperska- dr n. med.
Adres www źródła:
- www.niddk.nih.gov/health-information/health-topics/digestive-diseases/wilson-disease/Pages/facts.aspx
- www.mayoclinic.org/diseases-conditions/wilsons-disease/basics/definition/con-20043499
- emedicine.medscape.com/article/183456-overview
Fot. medforum
Uwarunkowane genetycznie zaburzenie metabolizmu miedzi w organizmie, czyli choroba Wilsona, to schorzenie, w którym miedź (która w normalnych warunkach wydzielana jest z żółcią) niestety ulega gromadzeniu w wątrobie.
Prowadzi to niestety do jej uszkodzenia. Z czasem kumuluje się ona także w mózgu, nerkach oraz rogówkach oka. Objawy choroby ujawniają się pomiędzy 10-tym a 40-tym rokiem życia, towarzyszą im ślinotok, drżenie rąk, problemy z utrzymaniem równowagi, zaburzenia mowy, problemy z połykaniem, ruchy mimowolne i wiele innych.
Leczenie związane jest z podawaniem leków usuwających miedź, ale także zapobiegających jej gromadzenia się w organizmie.
